TCI Laboratories współpracuje z Uniwersytetem Gdańskim, partnerem badawczym projektu, nad opracowaniem innowacyjnego preparatu wspomagającego funkcje stawów.
Projekt jest dofinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach programu Fundusze Europejskie dla Pomorza 2021–2027, Działania 1.1 „Badania i innowacje w przedsiębiorstwach”.
Cel projektu
Wsparcie funkcji stawów dzięki nowej technologii podawania składników.
Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego suplementu diety przeznaczonego do wspomagania funkcji stawów i układu ruchu. Preparat ma łączyć trzy składniki funkcjonalne: ekstrakt z Boswellia serrata, ekstrakt z Nigella sativa oraz enzym nattokinazę.
Technologia kapsułka-w-kapsułce jest rozwijana w celu umożliwienia sekwencyjnego uwalniania składników w przewodzie pokarmowym. Badania obejmą właściwości pojedynczych składników i ich połączeń, a także jakość, stabilność i parametry opracowywanej formulacji.
Badania i rozwój
Planowane działania
Badania fizykochemiczne i technologiczne
Prace obejmą opracowanie receptury i technologii wytwarzania, ocenę zgodności i stabilności składników, badanie profili uwalniania oraz przygotowanie metod analitycznych do kontroli jakości.
Badania komórkowe, mikrobiologiczne i ekotoksykologiczne
Zaplanowano ocenę aktywności biologicznej, bezpieczeństwa, biodostępności oraz wpływu wybranych składników na środowisko. Badania komórkowe obejmą procesy zapalne, funkcjonowanie komórek chrząstki i stres oksydacyjny.
Formulacja, prototypy i przygotowanie do komercjalizacji
Dalsze działania obejmą walidację procesu wytwarzania, przygotowanie serii pilotażowych, badania stabilności oraz pełną walidację metod analitycznych.
Powstanie również dokumentacja jakościowa i rejestracyjna potrzebna do komercjalizacji preparatu i transferu technologii do partnera przemysłowego.
Odbiorcy i rezultaty
Kto skorzysta z projektu?
Docelowymi użytkownikami preparatu są przede wszystkim osoby starsze oraz osoby poszukujące wsparcia prawidłowego funkcjonowania stawów i układu ruchu.
Bezpośrednimi odbiorcami wyników badań będą firmy farmaceutyczne lub dystrybutorzy produktów prozdrowotnych zainteresowani wprowadzeniem preparatu na rynek. Zakładany model komercjalizacji przewiduje licencjonowanie technologii wraz z dokumentacją jakościową, wynikami badań i wiedzą technologiczną.
Planowane rezultaty
Rezultatem projektu będzie formulacja kapsułka-w-kapsułce i proces jej wytwarzania, zwalidowane metody analityczne, serie pilotażowe, dane dotyczące stabilności oraz dokumentacja techniczna i jakościowa przygotowana do wykorzystania w praktyce gospodarczej.
Informacje o projekcie
Finansowanie
| Beneficjent i lider | TCI Bogdan Banecki |
|---|---|
| Partner projektu | Uniwersytet Gdański |
| Numer umowy | FEPM.01.01-IP.03-0016/25-00 |
| Program | Fundusze Europejskie dla Pomorza 2021–2027 |
| Działanie | 1.1 — Badania i innowacje w przedsiębiorstwach |
| Fundusz | Europejski Fundusz Rozwoju Regionalnego |
| Instytucja Pośrednicząca | Agencja Rozwoju Pomorza S.A. |
| Całkowity koszt projektu | 3 786 337,69 zł |
| Wkład Funduszy Europejskich | 2 325 118,26 zł |
| Planowany termin zakończenia | 31 maja 2029 r. |